パワフルでフレキシブルな ADME 変異プロファイリングツール
iPLEX® ADME PGx パネルは、薬剤や化合物の吸収、分布、代謝、および排出に影響を及ぼす可能性のある遺伝的変異のジェノタイピングやスクリーニングにおいて、研究者をサポートするパワフルなツールです。 iPLEX ADME PGx パネルは、すべてのアッセイ試薬と MassARRAY システムで使用する分析ソフトウェアを含む単独のターンキーキットにより、36 つの遺伝子のうち、生物学的に最も関連性の高い薬理遺伝学の ADME マーカー 192 個を同時に分析します。
生物学関連データ
iPLEX ADME PGx パネルは、Pharma ADME Working Group のコアリスト* に含まれるジェノタイプの 99 パーセント以上に対応しています。このリストは、産業分野と学術分野のコンセンサスに基づいた、薬剤の開発に活用できるバリデーション済みの遺伝子や機能遺伝子変異を一覧にしたものです。
高価値のコンテンツ
SNP、挿入多型、欠失多型、およびコピー数多型で構成された、Star Allele 分析用 ADME PGx ソフトウェアを含む 192 の主要な ADME バイオマーカーです。
フレキシブルなアッセイフォーマット
96 穴型（プレートあたり 12 サンプル）または 384 穴型（プレートあたり 48 サンプル）のいずれか、または Assay Explorer プログラムでアッセイを選択して、特定分野の研究で使用する関連マーカーを同定する際に目標とするアッセイ パネルを作成します。
迅速な判定
iPLEX Gold ジェノタイピング ケミストリーのワークフローを使用して作業時間を最小限に抑え、最短 1 日で主要 ADME バイオマーカーを分析します。
手ごろな価格
蛍光標識や蛍光タグを使用しない iPLEX ケミストリーを利用するため、サンプルあたりのコストがきわめて低く抑えられます。
実証済みの技術 - iPLEX Gold ケミストリー
シーケノム社のお客様により、これまでにさまざまな種類の ADME マーカーに対する 400 以上のアッセイが開発され、数千ものヒトのサンプルがスクリーニングされています。 これからは、高価値の変異を素早く、低コストでスクリーニングするための標準化されたフォーマットである、iPLEX ADME PGx パネルをご利用いただけます。
iPLEX ADME PGx パネルのハプロタイプ一覧を見る
*リストはこちらよりご覧いただけます： www.fda.gov/drugs/scienceresearch/researchareas/pharmacogenetics/ucm083378.htm
注：MassARRAY Analyzer 4 システム、OncoCarta、iPLEX Gold、iSEQ、QGE、EpiTYPER、TYPER ソフトウェア、iPLEX ADME PGx パネル、iPLEX ID パネル、Assay Explorer および MelaCarta は、研究用途のみを想定しており、診断用には使用できません。