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ある独自の研究で実施された希釈実験を通して、QGE および RT-PCR 実験の結果には、感度を除いては、統計的に著しい違いは認められないことが実証されました。 発現量の差が10,000 倍までの12 つの異なるアッセイの比率が明確に比較されました。
結果
発現量の10,000 倍率差までの12 の異なるアッセイに対する比率を比較した際、感度を除いては、QGE および RT-PCR 実験間には統計的に顕著な違いは認められないことが報告されています。
- MassARRAY® QGE アッセイの100% が標準化された PCR 条件下で初回通過
- 42% のアッセイでRT-PCR 実験の初回通過に失敗
- ~QGE では、50-100 倍少ない全 RNA を使用
- QGE でより高い感度を達成
- QGE では、均一な標準条件を適用可能
Elvidge 他、Anal. Biochem., Vol. 339, 2005
| 特徴 |
MassARRAY® QGE の利点 |
| マルチプレックス |
- 1 反応あたり最大 24 ターゲットのマルチプレックス
- より大規模なサンプル研究で、20-200 の遺伝子を検査
- 同一の生物学的サンプル内の遺伝子の絶対発現量を比較
- データの正規化用に最適なリファレンス遺伝子を迅速に評価
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| 感度および LOQ |
- 単一分子まで検出
- 5 pg でも処理が可能
- 10% の発現量の違いまで検出
- 広いダイナミックレンジで高精度 (~3% RSD) を達成
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| アッセイ デザイナー |
- 一般的な反応条件で実施可能
- PCR の最適化の必要性は最小限
- 最適なプレックスセットの迅速な設計
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注：MassARRAY システム、OncoCarta、iPLEX Gold、iSEQ、EpiTYPER、TYPER ソフトウェア、iPLEX ADME PGx パネルおよび MelaCarta は、研究用途のみを想定しており、診断用には使用できません。 |